目的 探讨牛磺酸通过调控miR-126对高糖诱导的大鼠内皮细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 体外培养的大鼠胸主动脉内皮细胞,分为NC组(葡萄糖浓度5.5 mmol·L-1)、HG组(葡萄糖浓度为30.0 mmol·L-1)、HG+低浓度牛磺酸组(葡萄糖浓度为30.0 mmol·L-1,牛磺酸浓度为5.0μmol·L-1)、HG+中浓度牛磺酸组(葡萄糖浓度为30.0 mmol·L-1,牛磺酸浓度为10.0μmol·L-1)和HG+高浓度牛磺酸组(葡萄糖浓度为30.0 mmol·L-1,牛磺酸浓度为20.0μmol·L-1).将模拟物(miR-126 mimics)及其阴性对照(miR-NC)、miR-126抑制物(anti-miR-126)及其阴性对照(anti-miR-NC)分别转染至大鼠胸主动脉内皮细胞.细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-126表达水平.蛋白质印迹(Western blot)检测细胞裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Cleaved-caspase3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3前体(Pro-caspase3)蛋白表达.结果 与NC组比较,HG组大鼠胸主动脉内皮细胞活性显著降低(P<0.05);与HG组比较,HG+低浓度牛磺酸组、HG+中浓度牛磺酸组、HG+高浓度牛磺酸组大鼠胸主动脉内皮细胞活性显著升高(P<0.05).与NC组比较,HG组大鼠胸主动脉内皮细胞凋亡率、Cleaved-caspase3蛋白表达显著上升,Pro-caspase3蛋白

作者：谢雯雯；何志凌；招煦杰；罗锐

来源：世界科学技术-中医药现代化 2022 年 24卷 4期