目的 明确酸浆中哪些成分具有抗胃溃疡活性.方法 本课题组对酸浆乙酸乙酯萃取部位进行系统化学成分分离.酸浆乙酸乙酯部位在大孔吸附树脂富集后经过反复硅胶柱色谱进行分离,再根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.采用乙醇诱导胃溃疡模型测定粗分片段和目标化合物抗胃溃疡活性.结果 从酸浆活性部位分离获得30个化合物,化合物3、4、12、24和30为首次从酸浆中分离得到.9组粗分片段中,Fr G、Fr K和Fr OPQR三组表现出显著的抗胃溃疡活性(P<0.05,P<0.01),抑制率分别为55.3％、74.5％和93.8％,与之相比较,法莫替丁组的抑制率为89.3％;灌胃剂量为6.25、12.5和25 mg·kg-1时,酸浆苦味素B的抑制率分别为27.8％、67.3％和74.6％;灌胃剂量为10、20和40 mg·kg-1时,木犀草苷的抑制率分别为29.7％、45.6％和64.2％.结论 酸浆苦味素B和木犀草苷可能是酸浆抗胃溃疡活性的主要成分.
作者：王勇；张炯怡；谢明军；宋晓宁；张志勇；马莹；李泽夏琼；赵丽；邱红燕；刘丹；甘甜；杨健
来源：世界科学技术-中医药现代化 2022 年 24卷 8期
