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目的 探讨电针治疗阿尔茨海默病的可能作用机制.方法 将快速老化小鼠P8亚系(SAMP8) 36只随机分为模型组、电针组和药物组,抗快速老化小鼠R1亚系(SAMR1) 12只为正常组.电针组给予电针百会穴、印堂穴20 min后,点刺水沟穴;药物组给予盐酸多奈哌齐按0.92 mg· kg-1剂量灌胃;正常组和模型组给予电针组相同程度和时间的束缚.治疗15 d后,用Morris水迷宫测定小鼠学习记忆能力,免疫组化技术检测小鼠大脑皮层β淀粉样蛋白(Aβ)及β位淀粉样前体蛋白裂解酶(BACE-1)含量,实时荧光定量PCR法测定BACE-1 mRNA的表达.结果 与模型组比较,药物组与电针组逃避潜伏期均显著下降,而目标象限游泳时间均显著增加(P<0.05),电针组BACE-1、BACE-1 mRNA表达显著减少(P<0.05);电针组游泳总路程、游泳速度明显下降,与药物组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 电针可能通过抑制SAMP8小鼠大脑皮层BACE-1表达,降低Aβ水平,达到改善其学习记忆障碍的作用.

作者:许安萍;李志刚;唐银杉;莫雨平;姚海江;宋洪涛;赛因朝克图

来源:世界中西医结合杂志 2014 年 9卷 2期

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作者:
许安萍;李志刚;唐银杉;莫雨平;姚海江;宋洪涛;赛因朝克图
来源:
世界中西医结合杂志 2014 年 9卷 2期
标签:
阿尔茨海默病 β位淀粉样前体蛋白裂解酶 β淀粉样蛋白 电针 Alzheimer's Disease β Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme β Amyloid Protein Electroacupuncture
目的 探讨电针治疗阿尔茨海默病的可能作用机制.方法 将快速老化小鼠P8亚系(SAMP8) 36只随机分为模型组、电针组和药物组,抗快速老化小鼠R1亚系(SAMR1) 12只为正常组.电针组给予电针百会穴、印堂穴20 min后,点刺水沟穴;药物组给予盐酸多奈哌齐按0.92 mg· kg-1剂量灌胃;正常组和模型组给予电针组相同程度和时间的束缚.治疗15 d后,用Morris水迷宫测定小鼠学习记忆能力,免疫组化技术检测小鼠大脑皮层β淀粉样蛋白(Aβ)及β位淀粉样前体蛋白裂解酶(BACE-1)含量,实时荧光定量PCR法测定BACE-1 mRNA的表达.结果 与模型组比较,药物组与电针组逃避潜伏期均显著下降,而目标象限游泳时间均显著增加(P<0.05),电针组BACE-1、BACE-1 mRNA表达显著减少(P<0.05);电针组游泳总路程、游泳速度明显下降,与药物组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 电针可能通过抑制SAMP8小鼠大脑皮层BACE-1表达,降低Aβ水平,达到改善其学习记忆障碍的作用.