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目的:探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁焦虑共病的疗效与安全性。方法2012年10月-2014年5月精神科门诊和住院患者68例,随机分成对照组与治疗组。治疗组用舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗,对照组单用艾司西酞普兰,两组疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。采用药物不良反应评定量表(TESS)评定治疗中不良反应的安全性。结果两组患者 HAMD 和 HAMA 的评分在治疗后均明显降低,与本组治疗前比较,8周后评分明显下降,差异具有统计学意义(P ﹤0.05)。两组 HAMD 和 HAMA 在第1、2周末评分,差异无统计学意义(P ﹥0.05);第4、8周后评分均下降显著,差异具有统计学意义(P ﹤0.01)。两组患者治疗8周末对照组总有效率为67.6

作者:张德强

来源:世界中西医结合杂志 2015 年 5期

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作者:
张德强
来源:
世界中西医结合杂志 2015 年 5期
标签:
舒肝解郁胶囊 艾司西酞普兰 老年抑郁焦虑共病 Shugan Jieyu Capsules Escitalopram Senile Comorbidity of Depression and Anxiety
目的:探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁焦虑共病的疗效与安全性。方法2012年10月-2014年5月精神科门诊和住院患者68例,随机分成对照组与治疗组。治疗组用舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗,对照组单用艾司西酞普兰,两组疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。采用药物不良反应评定量表(TESS)评定治疗中不良反应的安全性。结果两组患者 HAMD 和 HAMA 的评分在治疗后均明显降低,与本组治疗前比较,8周后评分明显下降,差异具有统计学意义(P ﹤0.05)。两组 HAMD 和 HAMA 在第1、2周末评分,差异无统计学意义(P ﹥0.05);第4、8周后评分均下降显著,差异具有统计学意义(P ﹤0.01)。两组患者治疗8周末对照组总有效率为67.6