目的:研究痛风泰颗粒对 TLRs/ NF -κB 信号通路中关键基因的调控作用,探究该药物抗炎的作用机制。方法将24只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、痛风泰颗粒低剂量组、中剂量组及高剂量组。除正常对照组外,均向每组大鼠踝关节腔注射尿酸钠混悬液,造成急性痛风大鼠模型,随后按照分组和剂量灌胃给药5 d。末次灌服后分别采用 ELISA 及免疫组化法测定大鼠血清中 TNF -α的含量和关节滑膜组织中 NF -κB p65的表达。另将15只大鼠随机分为 A、B、C、D、E 组,分别灌服生理盐水、戴芬溶液、低剂量痛风泰颗粒、中剂量痛风泰颗粒及高剂量痛风泰颗粒,得到5种含药血清。取8只大鼠,构建痛风大鼠模型后取关节滑膜组织培养炎性的原代滑膜细胞,分别用 A、B、C、D、E 组血清刺激相应的 A、B、C、D、E 组细胞,利用 RT - PCR 检测不同组别血清刺激8 h 后 TLR2、TLR3及 TLR4基因 mRNA 的表达。结果与正常对照组相比,模型对照组血清中TNF -α含量、关节滑膜组织中 NF -κB p65表达量均升高(P ﹤0.01);与模型对照组相比,阳性对照组、低、中、高剂量组的大鼠血清中 TNF -α含量、关节滑膜组织中 NF -κB p65表达量都有所下降(P﹤0.05,P ﹤0.01,P ﹤0.001);血清刺激后,与 A 组相比,B、C、D
作者:张剑勇;吴施楠;王晶;潘虹;肖敏;邱侠;肖语雅;张燕英;王彬彬
来源:世界中西医结合杂志 2016 年 11卷 6期