您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览0 | 下载0

目的 观察温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性.方法 将72例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组口服温胆汤联合氨磺必利治疗,对照组单独口服氨磺必利治疗,观察12周.于治疗前、治疗后4、8、12周末观察阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,观察两组治疗后临床疗效及不良反应情况.结果 研究组治疗后有效率为72.73%,对照组为51.61%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗12周后PANSS评分与本组治疗前比较均有降低,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后各时间段评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).研究组锥外系反应震颤、静坐不能的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症疗效好,安全性高,是治疗难治性精神分裂症的一个新途径、新方法.

作者:张明瑞;秦巧英;陈国华;刘增龙

来源:世界中西医结合杂志 2018 年 13卷 10期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:0 | 下载:0
作者:
张明瑞;秦巧英;陈国华;刘增龙
来源:
世界中西医结合杂志 2018 年 13卷 10期
标签:
难治性精神分裂症 温胆汤 氨磺必利
目的 观察温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性.方法 将72例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组口服温胆汤联合氨磺必利治疗,对照组单独口服氨磺必利治疗,观察12周.于治疗前、治疗后4、8、12周末观察阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,观察两组治疗后临床疗效及不良反应情况.结果 研究组治疗后有效率为72.73%,对照组为51.61%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗12周后PANSS评分与本组治疗前比较均有降低,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后各时间段评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).研究组锥外系反应震颤、静坐不能的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症疗效好,安全性高,是治疗难治性精神分裂症的一个新途径、新方法.