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目的 基于网络药理学探讨黄芪治疗慢性肾炎的作用靶点和机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出黄芪的有效中药活性成分及中药靶标,之后从GeneCards数据库筛出慢性肾炎的疾病靶标,然后利用Cytoscape 3.7.0软件绘制得到相应调控网络,在String数据库中构建出黄芪与慢性肾炎共同靶标的蛋白相互作用网络.最后利用R软件对二者的共同靶标进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.结果 筛选后得到黄芪有效药物成分20个,对应的药物-疾病作用靶点共74个,包括VEGFA、蛋白激酶AKT1、CXCL8等.GO功能富集分析主要包括细胞因子受体结合、细胞因子活性、氧化还原酶活性等.涉及的KEGG通路主要包括HIF-1信号通路、NF-κB信号通路等.结论 运用网络药理学研究方法可推测黄芪治疗慢性肾炎的主要活性成分、功能活动、作用机制和信号通路,为日后的进一步研究提供了理论支撑和思路.

作者:马思佳;赵明明;常美莹;王如梦;余怡;张昱

来源:世界中西医结合杂志 2020 年 15卷 8期

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作者:
马思佳;赵明明;常美莹;王如梦;余怡;张昱
来源:
世界中西医结合杂志 2020 年 15卷 8期
标签:
黄芪 慢性肾炎 网络药理学 分子机制
目的 基于网络药理学探讨黄芪治疗慢性肾炎的作用靶点和机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出黄芪的有效中药活性成分及中药靶标,之后从GeneCards数据库筛出慢性肾炎的疾病靶标,然后利用Cytoscape 3.7.0软件绘制得到相应调控网络,在String数据库中构建出黄芪与慢性肾炎共同靶标的蛋白相互作用网络.最后利用R软件对二者的共同靶标进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.结果 筛选后得到黄芪有效药物成分20个,对应的药物-疾病作用靶点共74个,包括VEGFA、蛋白激酶AKT1、CXCL8等.GO功能富集分析主要包括细胞因子受体结合、细胞因子活性、氧化还原酶活性等.涉及的KEGG通路主要包括HIF-1信号通路、NF-κB信号通路等.结论 运用网络药理学研究方法可推测黄芪治疗慢性肾炎的主要活性成分、功能活动、作用机制和信号通路,为日后的进一步研究提供了理论支撑和思路.