目的 运用网络药理学方法对淫羊藿-三七药对进行研究,探究淫羊藿-三七治疗勃起功能障碍(Erectile dysfunction,ED)的可能机制.方法 利用TCMSP及相关文献资料检索淫羊藿-三七的有效成分和作用靶点,利用OMIM和Genecards数据库检索ED的相关靶点.获取交集靶点并导入String数据库进行蛋白互作处理,筛选核心靶点.利用Cytoscape软件将疾病-药物-有效成分-靶点网络可视化.运用Cytoscape的CLUE GO插件对核心靶点进行GO和KEGG富集分析.结果 获得23个淫羊藿的有效成分,7个三七的有效成分,得到221个药物靶点,1253个疾病靶点,最终获得82个潜在治疗靶点.槲皮素、山柰酚和木犀草素可能为淫羊藿和三七的关键成分,其中槲皮素可能起到了最重要的作用.AR、ESR1、ADRB2、DPP4等可能是治疗过程中最重要的靶点,可能通过糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、cAMP、HIF-1、foxo、MAPK、cGMP-PKG、PI3K/Akt、mTOR等信号通路来治疗ED,并通过调控细胞凋亡、调节MAPK级联信号、调节cGMP生物过程、激酶活性、NO代谢与合成过程、缺氧反应、血压调节等过程来实现.结论 文章利用网络药理学的方法,初步研究了淫羊藿-三七的有效成分、靶点和通路,研究结果体现了淫羊藿和三七多成分-多靶点-多通路的治疗特点,为进一步研究淫羊藿-三七药对及以
作者：赵丰；王浩；杜冠潮；郭俊；刘胜京；王福；郭军；张继伟
来源：世界中西医结合杂志 2021 年 16卷 12期
