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目的 系统评估灯盏细辛注射剂治疗血管性痴呆(Vascular dementia,VaD)的有效性和安全性.方法 检索建库至2020年3月31日期间PubMed、Sinomed、EMbase、MEDLINE、中国临床试验注册中心数据库、维普、万方和CNKI数据库中灯盏细辛注射剂治疗血管性痴呆的相关研究,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 Meta分析结果显示,与对照组比较,灯盏细辛注射剂的MMSE评分(MD=2.84,95%CI[2.70,2.97],P<0.00001)和ALD评分(MD=-2.95,95%CI[-3.43,-2.46],P<0.00001)方面差异有统计学意义,且不良反应的发生情况差异无统计学意义(P=0.76),所有研究均无严重不良反应发生,偶发症状轻微,一般可自行缓解.结论 灯盏细辛注射剂可提高治疗血管性痴呆的临床疗效,增强随需应变的极性认知和记忆功能,以及自理能力,且不良反应相对较低.同时,因符合标准文献资料量少,未能对灯盏细辛的用药安全性做出概括性结论,因此在后续研究中,需要对较大的样本进行更高的质量的随机对照试验(Randomized controlled trial,RCT)验证.

作者:付宏宇;杨保林;岳利峰

来源:世界中西医结合杂志 2022 年 17卷 1期

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作者:
付宏宇;杨保林;岳利峰
来源:
世界中西医结合杂志 2022 年 17卷 1期
标签:
灯盏细辛注射剂;血管性痴呆;系统评价;Meta分析;GRADE评价
目的 系统评估灯盏细辛注射剂治疗血管性痴呆(Vascular dementia,VaD)的有效性和安全性.方法 检索建库至2020年3月31日期间PubMed、Sinomed、EMbase、MEDLINE、中国临床试验注册中心数据库、维普、万方和CNKI数据库中灯盏细辛注射剂治疗血管性痴呆的相关研究,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 Meta分析结果显示,与对照组比较,灯盏细辛注射剂的MMSE评分(MD=2.84,95%CI[2.70,2.97],P<0.00001)和ALD评分(MD=-2.95,95%CI[-3.43,-2.46],P<0.00001)方面差异有统计学意义,且不良反应的发生情况差异无统计学意义(P=0.76),所有研究均无严重不良反应发生,偶发症状轻微,一般可自行缓解.结论 灯盏细辛注射剂可提高治疗血管性痴呆的临床疗效,增强随需应变的极性认知和记忆功能,以及自理能力,且不良反应相对较低.同时,因符合标准文献资料量少,未能对灯盏细辛的用药安全性做出概括性结论,因此在后续研究中,需要对较大的样本进行更高的质量的随机对照试验(Randomized controlled trial,RCT)验证.