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目的 观察化浊颗粒对2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肝组织微小RNA-21(mi-croRNA-21,miR-21)/磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)/PI3K/AKT信号通路的调控作用.方法 将40只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、中药组、罗格列酮组.除正常对照组外,其余组别采用高糖、高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立T2DM大鼠模型.造模后中药组及罗格列酮组分别以化浊颗粒和罗格列酮灌胃,模型组与正常对照组给予生理盐水灌胃.连续灌胃10周后处死各组大鼠,Q-PCR检测大鼠肝组织中miR-21、PTEN、PI3K、AKT mRNA水平,Western blot检测大鼠肝组织PTEN、PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达.结果 与正常对照组比较,模型组PTEN蛋白及mRNA表达下调,miR-21、PI3K、AKT mRNA表达水平升高,PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达明显上调,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,中药组及罗格列酮组大鼠肝组织中PTEN蛋白及mRNA表达上调,miR-21、PI3K、AKT mRNA表达水平降低,PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达明显下调,差异有统计学意义(P<0.05).结论 T2DM大鼠肝组织中miR-21及其靶基因PTEN调控的PI3K/AKT信号通路表达异常,化浊颗粒通过下调miR-21、上调PTEN表达,进而抑制PI3K/AKT信号通路、改善胰岛素抵抗,发挥治疗T2 DM

作者:余臣祖;张朝宁;张小娟;安小平

来源:世界中西医结合杂志 2022 年 17卷 4期

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作者:
余臣祖;张朝宁;张小娟;安小平
来源:
世界中西医结合杂志 2022 年 17卷 4期
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2型糖尿病 化浊颗粒 microRNA-21/PTEN/PI3K/AKT信号通路
目的 观察化浊颗粒对2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肝组织微小RNA-21(mi-croRNA-21,miR-21)/磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)/PI3K/AKT信号通路的调控作用.方法 将40只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、中药组、罗格列酮组.除正常对照组外,其余组别采用高糖、高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立T2DM大鼠模型.造模后中药组及罗格列酮组分别以化浊颗粒和罗格列酮灌胃,模型组与正常对照组给予生理盐水灌胃.连续灌胃10周后处死各组大鼠,Q-PCR检测大鼠肝组织中miR-21、PTEN、PI3K、AKT mRNA水平,Western blot检测大鼠肝组织PTEN、PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达.结果 与正常对照组比较,模型组PTEN蛋白及mRNA表达下调,miR-21、PI3K、AKT mRNA表达水平升高,PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达明显上调,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,中药组及罗格列酮组大鼠肝组织中PTEN蛋白及mRNA表达上调,miR-21、PI3K、AKT mRNA表达水平降低,PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达明显下调,差异有统计学意义(P<0.05).结论 T2DM大鼠肝组织中miR-21及其靶基因PTEN调控的PI3K/AKT信号通路表达异常,化浊颗粒通过下调miR-21、上调PTEN表达,进而抑制PI3K/AKT信号通路、改善胰岛素抵抗,发挥治疗T2 DM