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目的 探究神经节苷脂联合银杏达莫在脑梗死后遗症的疗效及安全性。方法 选取2021年1月至2021年12月神经内科收治的脑梗死后遗症患者为探查对象,60例患者按照随机数字表法分组,参照组30例予以神经节苷脂治疗,观察组30例予以神经节苷脂+银杏达莫治疗,观察药物疗效及安全性。结果 两组脑梗死后遗症患者治疗前NIHSS、Barthel评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组NIHSS评分比治疗前降低,Barthel评分较治疗前升高,观察组NIHSS评分低于参照组,Barthel评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组脑梗死后遗症患者治疗前上肢FMA、下肢FMA评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组上肢FMA、下肢FMA评分相较比治疗前升高,观察组上肢FMA、下肢FMA评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药均无严重不良反应,观察组不良反应发生率与参照组具有一致性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 脑梗死后遗症采用神经节苷脂联合银杏达莫治疗,能够有效改善受损神经功能,提高肢体活动能力,且联合用药安全性佳,可作为疾病优选方案。

作者:黄顺算;蒋迪

来源:世界最新医学信息文摘 2023 年 23卷 17期

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作者:
黄顺算;蒋迪
来源:
世界最新医学信息文摘 2023 年 23卷 17期
标签:
脑梗死后遗症 神经节苷脂 银杏达莫 疗效 用药安全性
目的 探究神经节苷脂联合银杏达莫在脑梗死后遗症的疗效及安全性。方法 选取2021年1月至2021年12月神经内科收治的脑梗死后遗症患者为探查对象,60例患者按照随机数字表法分组,参照组30例予以神经节苷脂治疗,观察组30例予以神经节苷脂+银杏达莫治疗,观察药物疗效及安全性。结果 两组脑梗死后遗症患者治疗前NIHSS、Barthel评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组NIHSS评分比治疗前降低,Barthel评分较治疗前升高,观察组NIHSS评分低于参照组,Barthel评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组脑梗死后遗症患者治疗前上肢FMA、下肢FMA评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组上肢FMA、下肢FMA评分相较比治疗前升高,观察组上肢FMA、下肢FMA评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药均无严重不良反应,观察组不良反应发生率与参照组具有一致性,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 脑梗死后遗症采用神经节苷脂联合银杏达莫治疗,能够有效改善受损神经功能,提高肢体活动能力,且联合用药安全性佳,可作为疾病优选方案。