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目的:系统评价芪参益气滴丸的有效性和安全性,为临床应用和研究提供依据。方法:检索芪参益气滴丸治疗冠心病的随机对照试验( randomized controlled trials ,RCTs),无盲法和语言限制;筛选符合纳入标准的RCTs,依据Jadad评分法进行文献的质量评价,并采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入25篇文献,有5篇为高质量文献,占所有纳入研究的20%。按亚组分型和疗效评价分组进行Meta分析。结果:在改善心绞痛症状方面,以芪参益气滴丸作为干预药物,与对照组别比较,芪参益气滴丸的疗效均优于对照药物([RR=1.18,95%CI(1.10,1.26)],[RR=1.20,95%CI(1.09,1.32)])。在改善心电图方面,芪参益气滴丸与对照药物比较,芪参益气滴丸的疗效优于对照药[RR=1.31,95% CI(1.08,1.6)]。硝酸甘油停减率方面,芪参益气滴丸组优于对照组[RR=1.12,95% CI(1.02,1.23)]。改善心功能方面,芪参益气滴丸组优于对照组([MD-3.41,95%CI(-6.87,0.05)],[ MD-6.59,95%CI(-10.47,-2.72)],[ MD-7.04,95%CI(-9.22,-4.85)],[ MD 5.58,95%CI(3.53,7.62)])。结论:在常规治疗基础上合用芪参益气滴丸较单纯常规治疗可进一步改善冠心病的临床症状、心电图疗效、硝酸甘油用量

作者:杨巧宁;谷丰;孟闫燕;高铸烨;史大卓

来源:世界中医药 2013 年 12期

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作者:
杨巧宁;谷丰;孟闫燕;高铸烨;史大卓
来源:
世界中医药 2013 年 12期
标签:
芪参益气滴丸 冠心病 系统评价 Meta分析 Qishenyiqi drop pill Coronary heart disease Systematic review Meta-analysis
目的:系统评价芪参益气滴丸的有效性和安全性,为临床应用和研究提供依据。方法:检索芪参益气滴丸治疗冠心病的随机对照试验( randomized controlled trials ,RCTs),无盲法和语言限制;筛选符合纳入标准的RCTs,依据Jadad评分法进行文献的质量评价,并采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入25篇文献,有5篇为高质量文献,占所有纳入研究的20%。按亚组分型和疗效评价分组进行Meta分析。结果:在改善心绞痛症状方面,以芪参益气滴丸作为干预药物,与对照组别比较,芪参益气滴丸的疗效均优于对照药物([RR=1.18,95%CI(1.10,1.26)],[RR=1.20,95%CI(1.09,1.32)])。在改善心电图方面,芪参益气滴丸与对照药物比较,芪参益气滴丸的疗效优于对照药[RR=1.31,95% CI(1.08,1.6)]。硝酸甘油停减率方面,芪参益气滴丸组优于对照组[RR=1.12,95% CI(1.02,1.23)]。改善心功能方面,芪参益气滴丸组优于对照组([MD-3.41,95%CI(-6.87,0.05)],[ MD-6.59,95%CI(-10.47,-2.72)],[ MD-7.04,95%CI(-9.22,-4.85)],[ MD 5.58,95%CI(3.53,7.62)])。结论:在常规治疗基础上合用芪参益气滴丸较单纯常规治疗可进一步改善冠心病的临床症状、心电图疗效、硝酸甘油用量