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目的:观察健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及作用机制.方法:将100例符合肿瘤化疗相关性贫血诊断的患者,按随机数字表法随机分为2组,每组50例.2组患者均给予重组人红细胞生成素皮下注射10 000 IU/次,每周3次的基础治疗.治疗组给予健脾生血颗粒口服补铁,15 9/次,3次/d(每天补充铁元素180 mg);对照组给予硫酸亚铁缓释片口服补铁,0.45g/次,2次/d(每天补充铁元素180 mg).2组连续治疗30 d后观察中医证候评分及RBC、Hb、SF、KPS评分等指标变化,并评价有效率与不良事件发生情况.结果:2组患者治疗前各项指标比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性.治疗组患者均按医嘱完成治疗,对照组5例患者因为不能耐受消化道不良反应,于治疗1周内退出研究,2组脱落率有统计学意义(P<0.05).治疗治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后中医证候评分、RBC、Hb、SF、KPS等指标均有显著改善(P<0.05),且治疗组显著优于对照组(P<0.05).治疗组不良事件发生率显著少于对照组(P<0.05).结论:健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血疗效显著,安全性、依从性良好,值得临床推广应用.

作者:宋恩峰;吴紫红;梅莎莎;张彩蝶;项琼;裴学军

来源:世界中医药 2017 年 12卷 7期

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作者:
宋恩峰;吴紫红;梅莎莎;张彩蝶;项琼;裴学军
来源:
世界中医药 2017 年 12卷 7期
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健脾生血颗粒 肿瘤化疗相关性贫血 重组人红细胞生成素 Jianpi Shengxue Granule Cancer chemotherapy related anemia EPO
目的:观察健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及作用机制.方法:将100例符合肿瘤化疗相关性贫血诊断的患者,按随机数字表法随机分为2组,每组50例.2组患者均给予重组人红细胞生成素皮下注射10 000 IU/次,每周3次的基础治疗.治疗组给予健脾生血颗粒口服补铁,15 9/次,3次/d(每天补充铁元素180 mg);对照组给予硫酸亚铁缓释片口服补铁,0.45g/次,2次/d(每天补充铁元素180 mg).2组连续治疗30 d后观察中医证候评分及RBC、Hb、SF、KPS评分等指标变化,并评价有效率与不良事件发生情况.结果:2组患者治疗前各项指标比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性.治疗组患者均按医嘱完成治疗,对照组5例患者因为不能耐受消化道不良反应,于治疗1周内退出研究,2组脱落率有统计学意义(P<0.05).治疗治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后中医证候评分、RBC、Hb、SF、KPS等指标均有显著改善(P<0.05),且治疗组显著优于对照组(P<0.05).治疗组不良事件发生率显著少于对照组(P<0.05).结论:健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血疗效显著,安全性、依从性良好,值得临床推广应用.