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目的:探讨华蟾素联合CAF方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效.方法:选取2015年2月至2017年2月三峡大学第三临床医学院葛洲坝集团中心医院收治的中晚期乳腺癌患者中筛选出41例,参照随机分配原则将其分为2组,联合组(20例)采用华蟾素联合CAF化疗治疗,CAF化疗组(21例)单纯给予CAF化疗治疗.治疗后3个月,评价和比较2组的近期和远期疗效、生命质量的改善情况、疼痛缓解率以及不良反应的发生情况.结果:治疗后3个月,联合组治疗有效率(75.00%)明显高于CAF化疗组(52.38%)(P<0.05);联合组平均生存期为12个月,CAF化疗组为11个月,2组差异无统计学意义(P>0.05).联合组的生命质量提高率(45.00%)明显高于CAF化疗组(23.81%)(P<0.05).骨髓抑制、脱发和胃肠道反应为2组主要的不良反应,联合组胃肠道反应发生率(10.00%)明显低于CAF化疗组(23.81%)(P<0.05),联合组脱发发生率(20.00%)也明显低于CAF化疗组(38.10%)(P<0.05).治疗后联合组疼痛改善率(65.00%)优于CAF化疗组(52.81%)(P<0.05).结论:华蟾素联合CAF化疗方案治疗中晚期乳腺癌具有较好的近期效果,并能够缓解疼痛、改善患者的生命质量,且不良反应较少.

作者:柯红;崔洁;金锦莲;王磊

来源:世界中医药 2017 年 12卷 10期

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作者:
柯红;崔洁;金锦莲;王磊
来源:
世界中医药 2017 年 12卷 10期
标签:
华蟾素 CAF方案 中晚期乳腺癌 临床效果分析 Cinobufotalin CAF scheme Moderate and advanced breast cancer Clinical effect analysis
目的:探讨华蟾素联合CAF方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效.方法:选取2015年2月至2017年2月三峡大学第三临床医学院葛洲坝集团中心医院收治的中晚期乳腺癌患者中筛选出41例,参照随机分配原则将其分为2组,联合组(20例)采用华蟾素联合CAF化疗治疗,CAF化疗组(21例)单纯给予CAF化疗治疗.治疗后3个月,评价和比较2组的近期和远期疗效、生命质量的改善情况、疼痛缓解率以及不良反应的发生情况.结果:治疗后3个月,联合组治疗有效率(75.00%)明显高于CAF化疗组(52.38%)(P<0.05);联合组平均生存期为12个月,CAF化疗组为11个月,2组差异无统计学意义(P>0.05).联合组的生命质量提高率(45.00%)明显高于CAF化疗组(23.81%)(P<0.05).骨髓抑制、脱发和胃肠道反应为2组主要的不良反应,联合组胃肠道反应发生率(10.00%)明显低于CAF化疗组(23.81%)(P<0.05),联合组脱发发生率(20.00%)也明显低于CAF化疗组(38.10%)(P<0.05).治疗后联合组疼痛改善率(65.00%)优于CAF化疗组(52.81%)(P<0.05).结论:华蟾素联合CAF化疗方案治疗中晚期乳腺癌具有较好的近期效果,并能够缓解疼痛、改善患者的生命质量,且不良反应较少.