目的:观察耳穴压丸联合早熟方治疗女童性早熟临床疗效.方法:选取2014年6月至2016年3月上海中医药大学附属曙光医院儿科性早熟专科门诊收治的患儿62例,随机分为观察组和对照,每组31例,观察组给予耳穴压丸联合早熟方,对照组给予早熟方.治疗期为3个月.入组时、治疗1个月、2个月、3个月以及6个月随访,观察患儿身高、体质量、症状、乳核大小、Tanner分期以及中医证候量化评分指标.入组时、治疗3个月分别检查子宫、卵巢容积,血清促黄体生成素(Luteinizing Hormone,LH)、促卵泡生成素(Follicle Stimulating Hormone,FSH)、雌二醇(Estradiol,E2)、垂体泌乳素(Prolactin,PRL),安全性指标(Alanine Transaminase,ALT;Blood Urea Nitrogen,BUN;Creatinine,Cr),并评价临床疗效.入组时、治疗6个月检查骨龄(Bone Age,BA).结果:1)观察组与对照组临床疗效总有效率分别为100％、71％;2组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2)观察组和对照组的改善中医证候总有效率分别为100％、100％,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.001).3)观察组与对照组治疗前后身高增长速率比较,差异有统计学意义(P＜0.001);治疗后组间比较差异亦有统计学意义(P＜0.001).4)观察组与对照组治疗前后体质量比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后
作者：徐珊珊；赵鋆
来源：世界中医药 2018 年 13卷 1期
