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目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱测定注射用银杏叶提取物及其制剂中总银杏酸的方法.方法:采用HLB固相萃取净化制剂,Waters Cortecs T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.7μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(90∶10)为流动相,在电喷雾离子化负离子模式下,以多反应监测方式(MRM)检测.结果:银杏酸C13∶0、C15∶1、C17∶1在0~50 ng/mL范围内成良好线性关系,相关系数均大于0.999;平均加样回收率为97.3%~115.2%,相对标准偏差(RSD)为0.3%~3.4%;检出限分别为0.03、0.06、0.04 mg/kg.结论:本方法可应用于实际样品的测定.

作者:孙健;李丽敏;胡青;诸艳蓉;毛秀红;季申

来源:世界中医药 2019 年 14卷 4期

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作者:
孙健;李丽敏;胡青;诸艳蓉;毛秀红;季申
来源:
世界中医药 2019 年 14卷 4期
标签:
银杏叶提取物 注射剂 银杏酸C13∶0 银杏酸C15∶1 银杏酸C17∶1 超高效液相色谱-三重四极杆质谱 多重反应监测 固相萃取
目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱测定注射用银杏叶提取物及其制剂中总银杏酸的方法.方法:采用HLB固相萃取净化制剂,Waters Cortecs T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.7μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(90∶10)为流动相,在电喷雾离子化负离子模式下,以多反应监测方式(MRM)检测.结果:银杏酸C13∶0、C15∶1、C17∶1在0~50 ng/mL范围内成良好线性关系,相关系数均大于0.999;平均加样回收率为97.3%~115.2%,相对标准偏差(RSD)为0.3%~3.4%;检出限分别为0.03、0.06、0.04 mg/kg.结论:本方法可应用于实际样品的测定.