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目的:利用网络药理学的方法探讨丹参-红花药对治疗冠心病的作用机制.方法:运用TCMSP网络数据库对丹参-红花两味药主要有效成分及作用靶点进行筛选和挖掘,利用Cytoscape3.7.2软件,构建中药成分-靶点网络图;以OMIM在线分析平台挖掘冠心病的相关作用靶点,基于STRING数据库构建丹参-红花治疗CHD的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,然后进行拓扑分析,筛选出丹参-红花治疗冠心病的核心靶点.利用Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行生物通路及富集分析.结果:丹参-红花成分-靶点网络图包含87个有效成分,相对应靶点1693个;核心靶点涉及TNF、白细胞介素-1 B(IL-1 B)、髓过氧化物酶(MPO)、血管细胞黏附蛋白1(VCAM1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、基质金属蛋白酶3(MMP3)等.结论:丹参-红花治疗冠心病主要靶点参与与流体剪切应力与动脉粥样硬化、活性氧代谢过程、DNA结合转录因子活性的正调控、蛋白质复合物装配的正调控、细胞活化的调节等相关,其中聚集在流体剪切应力与动脉粥样硬化的靶点最多.

作者:范吉林;朱婷婷;薛振宇;任雯庆;郭经奇;张世亮

来源:世界中医药 2020 年 15卷 24期

知识库介绍

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作者:
范吉林;朱婷婷;薛振宇;任雯庆;郭经奇;张世亮
来源:
世界中医药 2020 年 15卷 24期
标签:
丹参-红花 网络药理学 冠心病 作用机制
目的:利用网络药理学的方法探讨丹参-红花药对治疗冠心病的作用机制.方法:运用TCMSP网络数据库对丹参-红花两味药主要有效成分及作用靶点进行筛选和挖掘,利用Cytoscape3.7.2软件,构建中药成分-靶点网络图;以OMIM在线分析平台挖掘冠心病的相关作用靶点,基于STRING数据库构建丹参-红花治疗CHD的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,然后进行拓扑分析,筛选出丹参-红花治疗冠心病的核心靶点.利用Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行生物通路及富集分析.结果:丹参-红花成分-靶点网络图包含87个有效成分,相对应靶点1693个;核心靶点涉及TNF、白细胞介素-1 B(IL-1 B)、髓过氧化物酶(MPO)、血管细胞黏附蛋白1(VCAM1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、基质金属蛋白酶3(MMP3)等.结论:丹参-红花治疗冠心病主要靶点参与与流体剪切应力与动脉粥样硬化、活性氧代谢过程、DNA结合转录因子活性的正调控、蛋白质复合物装配的正调控、细胞活化的调节等相关,其中聚集在流体剪切应力与动脉粥样硬化的靶点最多.