目的:系统评价银杏内酯注射液(GI)治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效和安全性.方法:检索国内外7大数据库,自建库至2020年4月,应用RevMan5.3软件对GI治疗AIS的临床疗效和安全性进行Meta分析.最后采用GRADE系统评价各结局指标的证据质量.结果:共纳入20项研究,Meta分析显示:在临床有效率方面,GI+西医常规优于单用西医常规(RRNIHSS=1.20,95％CI为1.14～1.27,P<0.00001;RRNDS=1.28,95％CI为1.02～1.59),P=0.03;RR临床症状=1.26,95％CI为1.03～1.55,P=0.03);GI+阿替普酶+西医常规优于阿替普酶+西医常规(RRNIHSS=1.24,95％CI为1.10～1.41,P=0.0006;RRmRS=1.27,95％CI为1.10～1.46,P=0.0006);在改善神经功能方面,GI+西医常规优于单用西医常规(MDNIHSS=-3.12,95％CI为-3.72～-2.52,P<0.00001;MDNDS=-2.93,95％CI为-3.67～-2.19,P<0.00001),GI+阿替普酶+西医常规优于阿替普酶+西医常规(MDNIHSS=-3.68,95％CI为-4.89～-2.47,P<0.00001;MDNDS=-10.58,95％CI为-12.01～-9.15,P<0.00001);在改善日常生活能力评分方面,GI+西医常规优于单用西医常规(MD=9.61,95％CI为8.44～10.78,P<0.00001),GI+阿替普酶+西医常规优于阿替普酶+西医常规(MD=8.80,95％CI为5.80～11.80,P<0.00001);在不良反应发生率方面,GI+西医常规与单

作者：孟甜甜；解小龙；李婷婷；杨芩瑜；许颖智；高颖

来源：世界中医药 2021 年 16卷 8期