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勃起功能障碍的基础研究在近十年来取得了较大进展,一氧化氮-cGMP(NO-cGMP)通路的发现使得阴茎平滑肌松弛的机制进一步阐明。一氧化氮合酶(NOS)、磷酸二酯酶(PDEs)的研究为勃起功能障碍的临床治疗提供了坚实的基础,进而促使了万艾可的问世。目前,勃起功能障碍的基因治疗尚停留在实验室阶段,但随着分子生物学的深入研究,转基因疗法可能成为临床上治疗勃起功能障碍的有效方法之一。

作者:辛钟成;林桂亭;张志文;郭应禄;GUO Ying-lu

来源:生理科学进展 2001 年 32卷 2期

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作者:
辛钟成;林桂亭;张志文;郭应禄;GUO Ying-lu
来源:
生理科学进展 2001 年 32卷 2期
标签:
阴茎 勃起 分子生物学 基因 勃起功能障碍
勃起功能障碍的基础研究在近十年来取得了较大进展,一氧化氮-cGMP(NO-cGMP)通路的发现使得阴茎平滑肌松弛的机制进一步阐明。一氧化氮合酶(NOS)、磷酸二酯酶(PDEs)的研究为勃起功能障碍的临床治疗提供了坚实的基础,进而促使了万艾可的问世。目前,勃起功能障碍的基因治疗尚停留在实验室阶段,但随着分子生物学的深入研究,转基因疗法可能成为临床上治疗勃起功能障碍的有效方法之一。