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癌细胞表面能表达多种免疫抑制蛋白,程序性死亡分子受体1配体(programmed death lig-and-1,PD-L1)是关键蛋白之一,可与免疫细胞(如T细胞、B细胞、树突状细胞和自然杀伤性T细胞)表面的程序性死亡受体-1(programmed death ligand,PD-1)结合,激活PD-1的免疫抑制作用,通过RAS/Raf/MEK/ERK、磷脂酶C-γ(phospholipase C-γ,PLC-γ)、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)等通路下调机体免疫细胞功能,协助癌细胞进行免疫逃逸.故近年来应用免疫检查点PD-1、PD-L1抑制剂成为治疗恶性肿瘤的新手段.研究表明,PD-L1的表达受多种信号通路、相关蛋白和转录因子的调控,故本文就PD-L1的表达调控进行综述,寻求PD-L1表达调控通路能否作为抗肿瘤治疗新的靶点.

作者:林果;李志标;黄学涵;周航;涂永生

来源:生理科学进展 2020 年 51卷 4期

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作者:
林果;李志标;黄学涵;周航;涂永生
来源:
生理科学进展 2020 年 51卷 4期
标签:
PD-L1 PD-1 STAT 免疫逃逸
癌细胞表面能表达多种免疫抑制蛋白,程序性死亡分子受体1配体(programmed death lig-and-1,PD-L1)是关键蛋白之一,可与免疫细胞(如T细胞、B细胞、树突状细胞和自然杀伤性T细胞)表面的程序性死亡受体-1(programmed death ligand,PD-1)结合,激活PD-1的免疫抑制作用,通过RAS/Raf/MEK/ERK、磷脂酶C-γ(phospholipase C-γ,PLC-γ)、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)等通路下调机体免疫细胞功能,协助癌细胞进行免疫逃逸.故近年来应用免疫检查点PD-1、PD-L1抑制剂成为治疗恶性肿瘤的新手段.研究表明,PD-L1的表达受多种信号通路、相关蛋白和转录因子的调控,故本文就PD-L1的表达调控进行综述,寻求PD-L1表达调控通路能否作为抗肿瘤治疗新的靶点.