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研究首次报道在太湖筛选到的一株感染铜绿微囊藻的噬藻体.在太湖蓝藻水华暴发区域采集水样,经0.22 μm微孔滤膜过滤、超滤浓缩后感染对数期的不同株微囊藻,对感染效果明显的进行进一步研究.研究发现M.aernginosa 905有明显感染,用CsCl不连续密度梯度离心的方法对噬藻体进行纯化并研究噬藻体的一步生长曲线.研究发现:在MOI=10-5的感染条件下,该噬藻体感染M.aernginosa的潜伏期为2h,裂解期为4-6h,稳定期为6-12h,裂解量为4 pfu/cell.透射电镜观察此噬藻体头部为二十面体,直径约50 nm,具一很短尾部.此外在不加任何保护剂的情况下,此噬藻体在-20℃和-80℃下保存感染力丧失,但在4℃条件下保存,其感染活性可维持50d以上.研究为探讨用噬藻体控制蓝藻水华提供了重要基础.

作者:刘露;郭宗楼;黄朴;王昊;徐立红

来源:水生生物学报 2012 年 36卷 2期

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作者:
刘露;郭宗楼;黄朴;王昊;徐立红
来源:
水生生物学报 2012 年 36卷 2期
标签:
噬藻体 M.aernginosa 太湖蓝藻水华
研究首次报道在太湖筛选到的一株感染铜绿微囊藻的噬藻体.在太湖蓝藻水华暴发区域采集水样,经0.22 μm微孔滤膜过滤、超滤浓缩后感染对数期的不同株微囊藻,对感染效果明显的进行进一步研究.研究发现M.aernginosa 905有明显感染,用CsCl不连续密度梯度离心的方法对噬藻体进行纯化并研究噬藻体的一步生长曲线.研究发现:在MOI=10-5的感染条件下,该噬藻体感染M.aernginosa的潜伏期为2h,裂解期为4-6h,稳定期为6-12h,裂解量为4 pfu/cell.透射电镜观察此噬藻体头部为二十面体,直径约50 nm,具一很短尾部.此外在不加任何保护剂的情况下,此噬藻体在-20℃和-80℃下保存感染力丧失,但在4℃条件下保存,其感染活性可维持50d以上.研究为探讨用噬藻体控制蓝藻水华提供了重要基础.