枯草芽孢杆菌Mn-SOD基因的克隆及原核表达-临床诊疗知识库

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作者：

赵怡；凌辉生；李任强

来源：

生态科学 2011 年 30卷 2期

标签：

枯草芽孢杆菌 Mn-SOD 原核表达活力

为了实现Mn-SOD基因在大肠杆菌(E.coli)中的可溶性表达,根据枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168sodA核酸序列设计引物,以枯草芽孢杆菌ATCC 9372基因组为模板,PCR扩增获得了Mn-SOD基因.将此基因重组至原核表达载体pET-28a,构建含Mn-SOD基因的重组表达质粒,并转化至大肠杆菌BL21(DE3).异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达获得Mn-SOD,蛋白分子量约为26kD,占全菌蛋白的45.6

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