以在温室条件筛选出与Vector苜蓿品中匹配较好的根瘤菌系CCBAU30138和Vector为材料,应用RAPD技术研究CCBAU30138田间竞争结瘤能力.结果显示,利用冻融法处理的根瘤、菌体提取的DNA可以直接作为PCR扩增的模板,扩增结果与以类菌体DNA及总DNA作为模板处理的结果相同;以根瘤处理物作为PCR扩增的模板,应用RAPD分子标记技术对接种菌CCBAU30138田间竞争结瘤能力进行研究,接种140d后,CCBAU30138田间占瘤率为47.7
作者：曾昭海；陈文新；胡跃高；隋新华；陈丹明
来源：生态学报 2004 年 24卷 7期
