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目的:利用荧光定量PCR法检测端粒酶抑制剂作用于人肝癌细胞SMMC-7721后端粒酶活性的变化,探讨其抑制端粒酶活性的可能机制,为端粒酶抑制剂的临床应用提供理论依据.方法:利用荧光染料SYBR-Green I建立一种新的端粒酶活性检测方法:FQ-TRAP法.利用FQ-TRAP法检测端粒酶抑制剂作用后肿瘤细胞端粒酶活性变化.结果:端粒酶抑制剂作用后,肝癌细胞端粒酶活性都有变化,其中以ASODN,EGCG,AZT抑制效果较明显.结论:端粒酶FQ-TRAP法是一种特异性、灵敏度、重复性都较好,可快速、简便及定量检测人端粒酶活性的方法,端粒酶抑制剂作用后癌细胞端粒酶活性的变化,为端粒酶抑制剂的临床应用提供理论依据.

作者:蒋玉艳;何敏;杨莉;李开鹏

来源:现代生物医学进展 2006 年 6卷 7期

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作者:
蒋玉艳;何敏;杨莉;李开鹏
来源:
现代生物医学进展 2006 年 6卷 7期
标签:
定量PCR 肝癌细胞 端粒酶抑制剂 端粒酶活性
目的:利用荧光定量PCR法检测端粒酶抑制剂作用于人肝癌细胞SMMC-7721后端粒酶活性的变化,探讨其抑制端粒酶活性的可能机制,为端粒酶抑制剂的临床应用提供理论依据.方法:利用荧光染料SYBR-Green I建立一种新的端粒酶活性检测方法:FQ-TRAP法.利用FQ-TRAP法检测端粒酶抑制剂作用后肿瘤细胞端粒酶活性变化.结果:端粒酶抑制剂作用后,肝癌细胞端粒酶活性都有变化,其中以ASODN,EGCG,AZT抑制效果较明显.结论:端粒酶FQ-TRAP法是一种特异性、灵敏度、重复性都较好,可快速、简便及定量检测人端粒酶活性的方法,端粒酶抑制剂作用后癌细胞端粒酶活性的变化,为端粒酶抑制剂的临床应用提供理论依据.