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本文旨在探讨突触功能障碍大鼠模型在额叶、颞叶和海马这些与认知功能有关的脑区EEG频域特征.先用海马CA1区Aβ1-40微量注射法制备突触功能障碍模型,用Morris水迷宫行为学测试系统检测其学习记忆能力;然后记录上述脑区的EEG并做频谱分析.结果显示:(1)模型组在第3、4、5、6训练时间段的平均逃避潜伏期较正常组明显延长,和第2训练时间段的相比较,正常组第5训练时间段平均逃避潜伏期明显缩短,模型组到第7训练时间段平均逃避潜伏期开始明显缩短(P<0.05);撤去平台后,模型组在原平台所在象限的时间百分比明显降低(P<0.05).(2)模型组的EEG表现为α节律慢化,功率下降,其主峰频率左移2Hz,并且额叶、颞叶和海马的δ波和θ波功率不同程度地增高.由此Aβ1-40微量注射法成功制备了突触功能障碍大鼠模型.该模型大鼠的学习记忆能力降低,其频谱特征表现为α节律慢化,功率下降或消失,慢波(δ波和θ波)活动增多,功率不同程度地增高.这些与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的EEG一致,可为以后对突触功能障碍时受累皮层进行深入的可塑性和神经再生的研究提供电生理基础.

作者:韩丽英;田心

来源:现代生物医学进展 2006 年 6卷 10期

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作者:
韩丽英;田心
来源:
现代生物医学进展 2006 年 6卷 10期
标签:
大鼠模型 EEG 频域特征 突触功能障碍 Rat model EEG Characteristics in frequency domain Synaptic dysfunction
本文旨在探讨突触功能障碍大鼠模型在额叶、颞叶和海马这些与认知功能有关的脑区EEG频域特征.先用海马CA1区Aβ1-40微量注射法制备突触功能障碍模型,用Morris水迷宫行为学测试系统检测其学习记忆能力;然后记录上述脑区的EEG并做频谱分析.结果显示:(1)模型组在第3、4、5、6训练时间段的平均逃避潜伏期较正常组明显延长,和第2训练时间段的相比较,正常组第5训练时间段平均逃避潜伏期明显缩短,模型组到第7训练时间段平均逃避潜伏期开始明显缩短(P<0.05);撤去平台后,模型组在原平台所在象限的时间百分比明显降低(P<0.05).(2)模型组的EEG表现为α节律慢化,功率下降,其主峰频率左移2Hz,并且额叶、颞叶和海马的δ波和θ波功率不同程度地增高.由此Aβ1-40微量注射法成功制备了突触功能障碍大鼠模型.该模型大鼠的学习记忆能力降低,其频谱特征表现为α节律慢化,功率下降或消失,慢波(δ波和θ波)活动增多,功率不同程度地增高.这些与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的EEG一致,可为以后对突触功能障碍时受累皮层进行深入的可塑性和神经再生的研究提供电生理基础.