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目的:研究溶血卵磷脂(lysophosphatidylcholine,LPC)及其受体GPR4(G protein-coupled receptor4,GPR4)相互作用后对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)增殖的影响及其凋亡的诱导.方法:采用脂质体2000将装有GPR4受体基因的pEFneo真核表达栽体转染HUVEC,并通过G418(800μ g/ml)筛选获得GPR4基因稳定表达细胞株;RT-PCR法检测转染前后GPR4受体的mRNA水平表达情况;MTT法检测细胞的生长活力;AO染色法观察LPC对HUVEC造成损伤后形态的改变;Western blot法检测LPC与其受体相互作用后对caspase-3前体表达的影响.结果:成功获得了GPR4基因稳定表达细胞株;随着LPC浓度的增加(0.5,1,2,4,8μ mol/1),抑制率分别增加了3.1

作者:张海强;迟秀玲;钟超;夏承来;朱炳阳;严奉祥

来源:现代生物医学进展 2007 年 7卷 4期

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作者:
张海强;迟秀玲;钟超;夏承来;朱炳阳;严奉祥
来源:
现代生物医学进展 2007 年 7卷 4期
标签:
溶血卵磷脂 GPR4 caspase-3前体 HUVEC
目的:研究溶血卵磷脂(lysophosphatidylcholine,LPC)及其受体GPR4(G protein-coupled receptor4,GPR4)相互作用后对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)增殖的影响及其凋亡的诱导.方法:采用脂质体2000将装有GPR4受体基因的pEFneo真核表达栽体转染HUVEC,并通过G418(800μ g/ml)筛选获得GPR4基因稳定表达细胞株;RT-PCR法检测转染前后GPR4受体的mRNA水平表达情况;MTT法检测细胞的生长活力;AO染色法观察LPC对HUVEC造成损伤后形态的改变;Western blot法检测LPC与其受体相互作用后对caspase-3前体表达的影响.结果:成功获得了GPR4基因稳定表达细胞株;随着LPC浓度的增加(0.5,1,2,4,8μ mol/1),抑制率分别增加了3.1