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目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布和survivin反义寡核苷酸(ASODN)联合作用对胰腺癌荷瘤裸鼠的治疗作用.方法:构建胰腺癌荷瘤裸鼠模型,将成瘤裸鼠随机分为4组:对照组、塞来昔布组(给予 1000ppm的塞来昔布饮水)、survivin ASODN组(瘤内注射40μg/200μL的survivin ASODN)、联合组(给予1000ppm的塞来昔布饮水的同时瘤内注射40μg/200μL的survivin ASODN);观测裸鼠肿瘤生长情况并测量不同时间的体积变化,于接种肿瘤的35天处死稞鼠,测瘤体质量,应用cas-pase-3试剂盒检测caspase-3活性,免疫组织化学法检测肿瘤增殖指教(PI)和微血管密度(MVD).结果:治疗组平均体积均明显低于对照组(491.97±4.62mm3,427.34±14.62mm3,300.39±6.59mm3 vs 703.56±12.51mm3,P<0.01),其中联合治疗组体积明显低于塞来昔布组或survivin ASODN组(P<0.00);平均抑瘤率分别为32.26

作者:刘江伟;李开宗;窦科峰;张东辉;许永华;张东;冯德元;杨自更

来源:现代生物医学进展 2008 年 8卷 11期

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作者:
刘江伟;李开宗;窦科峰;张东辉;许永华;张东;冯德元;杨自更
来源:
现代生物医学进展 2008 年 8卷 11期
标签:
胰腺癌 环氧化酶-2 塞来昔布 survivin 反义寡核苷酸 裸鼠
目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布和survivin反义寡核苷酸(ASODN)联合作用对胰腺癌荷瘤裸鼠的治疗作用.方法:构建胰腺癌荷瘤裸鼠模型,将成瘤裸鼠随机分为4组:对照组、塞来昔布组(给予 1000ppm的塞来昔布饮水)、survivin ASODN组(瘤内注射40μg/200μL的survivin ASODN)、联合组(给予1000ppm的塞来昔布饮水的同时瘤内注射40μg/200μL的survivin ASODN);观测裸鼠肿瘤生长情况并测量不同时间的体积变化,于接种肿瘤的35天处死稞鼠,测瘤体质量,应用cas-pase-3试剂盒检测caspase-3活性,免疫组织化学法检测肿瘤增殖指教(PI)和微血管密度(MVD).结果:治疗组平均体积均明显低于对照组(491.97±4.62mm3,427.34±14.62mm3,300.39±6.59mm3 vs 703.56±12.51mm3,P<0.01),其中联合治疗组体积明显低于塞来昔布组或survivin ASODN组(P<0.00);平均抑瘤率分别为32.26