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目的:建立固相萃取-LC/MS分析尿液中丁丙诺啡方法.方法:在含有丁丙诺啡的尿液中,加入β-葡萄糖醛酸酶溶液,50℃水解2小时,加入内标奋乃静,加pH10.8缓冲溶液,用401有机担体作吸附剂,用三氟甲烷作洗脱剂固相萃取,洗脱液于50℃水浴中氮气流下吹干,残余物用流动相溶解后LC-MS分析.结果:方法的线性范围为0.2~100.0μg·L-1,检出限为0.1μg·L-1.结论:该方法灵敏度高,可用于涉毒案件尿液中丁丙诺啡的分析.

作者:刘冬娴;贺江南;陈本美

来源:现代生物医学进展 2008 年 8卷 12期

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作者:
刘冬娴;贺江南;陈本美
来源:
现代生物医学进展 2008 年 8卷 12期
标签:
LC-MS分析 尿液 丁丙诺啡
目的:建立固相萃取-LC/MS分析尿液中丁丙诺啡方法.方法:在含有丁丙诺啡的尿液中,加入β-葡萄糖醛酸酶溶液,50℃水解2小时,加入内标奋乃静,加pH10.8缓冲溶液,用401有机担体作吸附剂,用三氟甲烷作洗脱剂固相萃取,洗脱液于50℃水浴中氮气流下吹干,残余物用流动相溶解后LC-MS分析.结果:方法的线性范围为0.2~100.0μg·L-1,检出限为0.1μg·L-1.结论:该方法灵敏度高,可用于涉毒案件尿液中丁丙诺啡的分析.