hMLH1和hMSH2种系突变携带者累积患癌风险研究-临床诊疗知识库

| 浏览：328 | 下载：0

作者：

张渊智；盛剑秋；张宏；陈彪；李世荣

来源：

现代生物医学进展 2009 年 9卷 15期

标签：

结肠直肠肿瘤遗传性非息肉病性错配修复基因累积患癌风险度

目的:探讨遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系中错配修复基因hMLH1和hMSH2种系突变携带者发生HNPCC相关恶性肿瘤的累积风险度.方法:通过随访14个HNPCC家系中222例hMLH1或hMSH2种系突变携带者与非携带者,应用SPSS 14.0统计软件包分析种系突变携带者在不同年龄点发生HNPCC相关恶性肿瘤的累积风险度及两种基因种系突变累积患癌风险的差异.结果:hMLH1或hMSH2种系突变携带者肿瘤发生率为63.8

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

相似文献