目的:应用信号标签突变技术(Signature tagged mutagenesis,STM)构建幽门螺杆菌突变体文库重组质粒.方法:采用平末端内切酶随机酶切幽门螺杆菌基因组DNA,并回收300～500bp片段(记作Fr),基因重组技术构建重组质粒pID700-Fr,电转化E.coliDH5α筛选阳性克隆,提取重组质粒酶切鉴定.结果:成功构建了1200个幽门螺杆菌STM文库重组质粒.结论:STM技术可用于幽门螺杆菌致病以及耐药相关基因的筛选,为幽门螺杆菌致病及耐药机理的研究奠定了基础.也将为幽门螺杆菌的治疗提供新的药物靶点.
作者：王丽华；马越云；曾宪飞；苏明权；郝晓柯
来源：现代生物医学进展 2010 年 10卷 5期
