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目的:研究细菌脂多糖(LPS)对小鼠肝脏、肠道羧酸酯酶表达及酶活性的影响.方法:小鼠经腹腔注射5.0mg/kg的LPS,对照组给予生理盐水,注射后24 h处死小鼠,取肝脏和肠道组织.用qRT-PCR技术检测小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶1和2(mCES1和mCES2)mRNA水平;Western blot技术检测小鼠肝脏、肠道组织mCES1和mCES2蛋白表达水平.用分光光度计检测小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶总活性.结果:LPS显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶1和2的mRNA水平(P<0.05),同时LPS也显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶的蛋白表达水平及酶活性(P<0.05).结论:LPS造成的炎症状态可显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶的表达及酶活性.

作者:李杨;郝纯澍;栾晓菲;刘娓;沈建平;杨俭

来源:现代生物医学进展 2010 年 10卷 6期

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作者:
李杨;郝纯澍;栾晓菲;刘娓;沈建平;杨俭
来源:
现代生物医学进展 2010 年 10卷 6期
标签:
脂多糖 羧酸酯酶 肝脏 肠道 小鼠
目的:研究细菌脂多糖(LPS)对小鼠肝脏、肠道羧酸酯酶表达及酶活性的影响.方法:小鼠经腹腔注射5.0mg/kg的LPS,对照组给予生理盐水,注射后24 h处死小鼠,取肝脏和肠道组织.用qRT-PCR技术检测小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶1和2(mCES1和mCES2)mRNA水平;Western blot技术检测小鼠肝脏、肠道组织mCES1和mCES2蛋白表达水平.用分光光度计检测小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶总活性.结果:LPS显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶1和2的mRNA水平(P<0.05),同时LPS也显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶的蛋白表达水平及酶活性(P<0.05).结论:LPS造成的炎症状态可显著降低小鼠肝脏、肠道组织羧酸酯酶的表达及酶活性.