目的:构建雌激素受体a(ERa)的真核表达载体并在293T细胞内进行表达鉴定.方法:以乳腺文库为模板,PCR扩增ERa基因序列,回收片段,BamHI、XhoⅠ双酶切片段及pcDNA3.0载体,将其连接并转化到DH5a感受态细胞中.酶切鉴定阳性克隆,转染293T细胞进行western blot实验,检测pcDNA3.0-ERa载体的表达.结果:获得了雌激素受体a的真核表达载体pcDNA3.0-ERa.结论:本研究成功构建了雌激素受体a的真核表达载体pcDNA3.0-Era,为研究雌激素及其受体在心血管系统中的作用提供了基础.
作者：刘季东；单兆亮；王玉堂；郭红阳；张晔
来源：现代生物医学进展 2010 年 10卷 19期
