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目的:比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止妊娠中临床效果与安全性.方法:选取自愿终止妊娠者86例,随机分成观察组和对照组,每组各43例.观察组使用米非司酮配伍米索前列醇;对照组予以利凡诺行羊膜腔内穿刺注射.观察两组的引产过程、引产效果及可能出现的副作用.结果:观察组用药后官缩发动时间、产程均短于对照组(P<0.01);观察组与时照组引产成功率分别为93.02%、86.05%,无统计学差异(P>0.05);但观察组24h内引产成功率显著高于对照组,而对照组24~48 h、48 h后引产成功率显著高于观察组(P<0.01).观察组胎膜残留、产后2h内出血量、药物热、胃肠道反应、腹痛的发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠具有方法简单、宫缩发动快、产程短、损伤小、出血少等优点,优于利凡诺羊膜腔内穿刺注射.

作者:李燕;毛小刚;张慧君;马骏;姚永青;步红英

来源:现代生物医学进展 2012 年 12卷 13期

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作者:
李燕;毛小刚;张慧君;马骏;姚永青;步红英
来源:
现代生物医学进展 2012 年 12卷 13期
标签:
终止妊娠 米非司酮 米索前列醇 利凡诺 羊膜腔穿刺
目的:比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止妊娠中临床效果与安全性.方法:选取自愿终止妊娠者86例,随机分成观察组和对照组,每组各43例.观察组使用米非司酮配伍米索前列醇;对照组予以利凡诺行羊膜腔内穿刺注射.观察两组的引产过程、引产效果及可能出现的副作用.结果:观察组用药后官缩发动时间、产程均短于对照组(P<0.01);观察组与时照组引产成功率分别为93.02%、86.05%,无统计学差异(P>0.05);但观察组24h内引产成功率显著高于对照组,而对照组24~48 h、48 h后引产成功率显著高于观察组(P<0.01).观察组胎膜残留、产后2h内出血量、药物热、胃肠道反应、腹痛的发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠具有方法简单、宫缩发动快、产程短、损伤小、出血少等优点,优于利凡诺羊膜腔内穿刺注射.