目的:探讨利培酮联合氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:200例长住院符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的精神分裂症患者随机分为利培酮联合氯氮平组(简称联合组,N=90)和单用利培酮组(简称单用组,N=110),采用简明精神病量表(The brief psychiatric rating scale,BPRS)及阳性和阴性症状量表(the Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评定疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)评定安全性.结果:联合组的显效率高于单用组( 84.44％vs.64.54％,P＜0.05)；两组治疗后BPRS、PANSS评分均低于治疗前[如,联合组BPRS评分(23.02± 6.26)vs.(45.01±5.78),PANSS评分(54.42± 10.11)vs.(84.71±10.31),P＜0.05；单用组BPRS评分(25.86± 6.59)vs.(44.78± 5.47),PANSS评分(57.70±10.15)vs.(85.96±10.13),P＜0.05]；治疗后,联合组BPRS、PANSS评分低于单用组[如,BPRS评分联合组(23.02± 6.26)vs.单用组(25.86± 6.59),PANSS评分联合组(55.42±10.11)vs.单用组(57.70± 10.15),P＜0.05].两组TESS评分在治疗后差异无统计学意义(P＞0.05).结论:利培酮联合氯氮平治疗精神分裂症可提高疗效,安全性较高,是一种值得借鉴的策略.

作者：严国建；王洪明；段明君；姚刚；曾小莉

来源：现代生物医学进展 2012 年 12卷 23期