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目的:研究神经肽Y对炎症反应及其对在低氧培养条件下的不同癌细胞活力的影响,探讨应激影响癌症发展的机制.方法:不同浓度神经肽Y(0,10-12M,10-10M,10-8M)与100 ng/ml LPS共孵育巨噬细胞24h后检测NO的浓度及iNOS表达的变化;不同浓度神经肽Y(0,10-9M,10-8M)刺激低氧培养条件下的肝癌细胞株HepG2与乳腺癌细胞株MCF-7 36h,采用cck-8检测细胞活力变化;不同浓度神经肽Y(0,10-9M,10-8)与LPS共孵育巨噬细胞24 h后取上清液离心,采用上清液培养两种癌细胞,并置于低氧条件下36h,cck-8检测细胞活力.结果:实验结果显示,神经肽Y可以抑制巨噬细胞NO的释放(P<0.05),并降低iNOS的表达(P<0.05);单独的神经肽Y对低氧培养条件下两种癌细胞的活力没有明显影响(P>0.05);但在低氧培养条件中,相比于LPS组的条件培养基,LPS加神经肽Y组的条件培养基可明显增强MCF-7的活力(P<0.05,P<0.01),而HepG 2的活力则没有统计学差异.结论:神经肽Y可能通过抑制炎症反应,从而增强乳腺癌细胞MCF-7在低氧环境下的活力.

作者:王霞;周江睿;蒋春雷

来源:现代生物医学进展 2012 年 12卷 27期

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作者:
王霞;周江睿;蒋春雷
来源:
现代生物医学进展 2012 年 12卷 27期
标签:
神经肽Y 一氧化氮 炎症 肿瘤 低氧
目的:研究神经肽Y对炎症反应及其对在低氧培养条件下的不同癌细胞活力的影响,探讨应激影响癌症发展的机制.方法:不同浓度神经肽Y(0,10-12M,10-10M,10-8M)与100 ng/ml LPS共孵育巨噬细胞24h后检测NO的浓度及iNOS表达的变化;不同浓度神经肽Y(0,10-9M,10-8M)刺激低氧培养条件下的肝癌细胞株HepG2与乳腺癌细胞株MCF-7 36h,采用cck-8检测细胞活力变化;不同浓度神经肽Y(0,10-9M,10-8)与LPS共孵育巨噬细胞24 h后取上清液离心,采用上清液培养两种癌细胞,并置于低氧条件下36h,cck-8检测细胞活力.结果:实验结果显示,神经肽Y可以抑制巨噬细胞NO的释放(P<0.05),并降低iNOS的表达(P<0.05);单独的神经肽Y对低氧培养条件下两种癌细胞的活力没有明显影响(P>0.05);但在低氧培养条件中,相比于LPS组的条件培养基,LPS加神经肽Y组的条件培养基可明显增强MCF-7的活力(P<0.05,P<0.01),而HepG 2的活力则没有统计学差异.结论:神经肽Y可能通过抑制炎症反应,从而增强乳腺癌细胞MCF-7在低氧环境下的活力.