目的:观察奎硫平与阿立哌唑治疗老年期首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法:将我院收治的老年期首发精神分裂症患者108例随机分为A组和B组,每组54例,A组患者口服奎硫平,起始剂量50 mg/d,最大剂量450 mg/d,平均(327.8±75.8)mg/d；B组患者口服阿立哌唑,起始剂量5 mg/d,最大剂量30 mg/d,平均(21.5± 3.6) mg/d；疗程12周.于治疗前及治疗后2、4、8、12周末应用阳性症状和阴性症状量表(PANNS)评价临床疗效,应用副反应量表(TESS)评价药物不良反应.结果:①治疗12周后,A组痊愈19例(35.2％),显效15例(27.8％),好转15例(27.8％),无效5例(9.3％),显效率为63.0％,有效率为90.7％;B组痊愈20例(37.0％),显效14例(25.9％),好转15例(27.8％),无效5例(9.3％),显效率为70.0％,有效率为90.7％,两组比较无统计学差异(P＞0.05).②治疗2周末开始两组PANNS量表各项得分及总分均有所降低,与治疗前比较有统计学意义(P＜0.05)；两组组间比较PANNS量表各项得分及总分无统计学差异(P＞0.05).③A组头晕、口干、食欲减退多于B组,B组失眠、恶心、呕吐、心动过速多于A组(P＜0.05).结论:奎硫平与阿立哌唑治疗老年首发精神分裂症不良反应虽有异同,但两种药物临床疗效相当,适合老年首发精神分裂症的治疗.
作者：杜剑峰；屈永才；高学军；史宁；贺宝丽
来源：现代生物医学进展 2013 年 13卷 8期
