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目的:观察调强放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)对初治鼻咽癌的近期临床疗效急性毒性反应.方法:41例初治鼻咽癌患者中,按92福州分期标准,Ⅰ期1例,Ⅱ期4例,Ⅲ期13例,Ⅳ期23例;1例仅接受根治性调强放疗,其余40例均接受放化综合治疗.鼻咽大体肿瘤体积(GTVnx)处方剂量为(68~70) Gy分30~33次,颈部淋巴结(GTVnd)处方剂量为(62~66)Gy分30~33次,临床靶体积1(CTVl) (60~64) Gy分30~33次,临床靶体积2(CTV2) (50~54) Gy分30~33次.病灶靶区处方剂量为68~70 Gy.对于鼻咽癌Ⅱ、Ⅳ期患者,IMRT治疗的同时,根据淋巴结转移,以及患者的基本情况,酌情给予奈达铂+5-Fu,进行1~2周期的诱导化疗,以及单药奈达铂的同步化疗.根据RTOG /EORTC标准,对其急性反应进行评估.结果:中位随访时间1~13个月,多数患者仅表现为1~2级急性反应,观察到4级急性反应l例.1年随访期间,局部区域进展、远处转移,以及总生存率分别为95.1%、95.1%和100.0%.结论:对于早期或晚期鼻咽癌患者,IMRT均可获得理想的剂量分布,最大可能地保护正常组织,提高患者对毒副反应的耐受力,明显提高治疗的临床效果.远期疗效需进一步观察.

作者:张相国;陈志仁;徐晓南;廖卫坚;赖淑贞

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 16期

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作者:
张相国;陈志仁;徐晓南;廖卫坚;赖淑贞
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 16期
标签:
鼻咽肿瘤 调强放射治疗 急性不良反应 Nasopharyngeal tumor Intensity modulated radiation therapy Acute adverse reaction
目的:观察调强放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)对初治鼻咽癌的近期临床疗效急性毒性反应.方法:41例初治鼻咽癌患者中,按92福州分期标准,Ⅰ期1例,Ⅱ期4例,Ⅲ期13例,Ⅳ期23例;1例仅接受根治性调强放疗,其余40例均接受放化综合治疗.鼻咽大体肿瘤体积(GTVnx)处方剂量为(68~70) Gy分30~33次,颈部淋巴结(GTVnd)处方剂量为(62~66)Gy分30~33次,临床靶体积1(CTVl) (60~64) Gy分30~33次,临床靶体积2(CTV2) (50~54) Gy分30~33次.病灶靶区处方剂量为68~70 Gy.对于鼻咽癌Ⅱ、Ⅳ期患者,IMRT治疗的同时,根据淋巴结转移,以及患者的基本情况,酌情给予奈达铂+5-Fu,进行1~2周期的诱导化疗,以及单药奈达铂的同步化疗.根据RTOG /EORTC标准,对其急性反应进行评估.结果:中位随访时间1~13个月,多数患者仅表现为1~2级急性反应,观察到4级急性反应l例.1年随访期间,局部区域进展、远处转移,以及总生存率分别为95.1%、95.1%和100.0%.结论:对于早期或晚期鼻咽癌患者,IMRT均可获得理想的剂量分布,最大可能地保护正常组织,提高患者对毒副反应的耐受力,明显提高治疗的临床效果.远期疗效需进一步观察.