目的:探讨丙酮酸乙酯对小鼠脓毒症细胞因子信号转导调节机制.方法:选用雄性昆明小鼠60只,随机分成三组:A组:盲肠结扎穿孔(CLP)模型+丙酮酸乙酯林格式液(REPS)复苏组(n=20).B组:CLP模型+林格氏液(RLS)复苏组(n=20).C组:假手术组(n=20).手术后24小时获取血清及肝脏标本.监测指标包括:应用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法测定小鼠血清TNFα、IL-6、IL-10浓度.采用分光光度法测定肝脏组织NO和血清NO浓度.采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法测定肝组织iNOSmRNA、IL-6mRNA、TNFαmRNA表达.结果:CLP组TNFα浓度、Ⅱ-6浓度、Ⅱ-10浓度、肝组织和血清NO浓度较假手术组高,差异有统计学意义,P<0.01;LSD组间比较显示,REPS组TNFα、IL-6浓度较RLS组低,IL-10浓度REPS组较RLS组增高,肝组织和血清NO浓度REPS组较RLS组显著下降,差异有统计学意义,P<0.01.CLP组小鼠肝细胞TNFαmRNA、IL-6mRNA、iNOSmRNA表达量均较假手术组增加,差异有统计学意义,P<0.01;组间LSD检验提示,RLS组TNFαmRNA、IL-6mRNA、iNOSmRNA表达量较REPS组升高,差异有统计学意义,P<0.01.结论:EP通过调控脓毒症细胞因子基因表达,可以使体内促炎/抗炎反应达到一个相对稳定状态.
作者:陈雷;张晓菲;王丽纯;胡文利;欧海燕;寇秋野
来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 19期