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目的:探讨芪苈强心胶囊辅助治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及其安全性.方法:选择我科2012年1月-6月收治的102例老年慢性心力衰竭患者为研究对象,并将其随机分为两组,对照组42例,给予西医常规治疗及地高辛0.125mg/d;观察组60例,在对照组基础上将地高辛用量改为0.0625 mg/d,并予芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次口服,2个月为1个疗程,治疗3个疗程后观察和比较两组心功能的变化.结果:观察组和对照组的治疗总有效率分别为95.0.%和78.6%.,观察组显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的平均住院时间明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组心输出量(CO)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)及舒张晚期与舒张早期充盈速度比(A/E)均较治疗前明显升高(P<0.05),而脑钠肽(BNP)水平较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组CO、SV水平均明显高于对照组(P<0.05),BNP水平明显低于对照组(P<0.05).治疗过程中,对照组发生洋地黄中毒3例,观察组无不良事件发生.结论:芪苈强心胶囊辅助治疗老年慢性心力衰竭可有效改善其心功能,并减少地高辛用量和洋地黄中毒的发生,值得临床推广应用.

作者:卢统庆;李艳;赵莹;冯思建;庄如意

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 23期

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作者:
卢统庆;李艳;赵莹;冯思建;庄如意
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 23期
标签:
芪苈强心胶囊 老年人 心力衰竭 脑钠肽 Qiliqiangxin capsule Digoxin Elderly Chronic heart failure BNP
目的:探讨芪苈强心胶囊辅助治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及其安全性.方法:选择我科2012年1月-6月收治的102例老年慢性心力衰竭患者为研究对象,并将其随机分为两组,对照组42例,给予西医常规治疗及地高辛0.125mg/d;观察组60例,在对照组基础上将地高辛用量改为0.0625 mg/d,并予芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次口服,2个月为1个疗程,治疗3个疗程后观察和比较两组心功能的变化.结果:观察组和对照组的治疗总有效率分别为95.0.%和78.6%.,观察组显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的平均住院时间明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组心输出量(CO)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)及舒张晚期与舒张早期充盈速度比(A/E)均较治疗前明显升高(P<0.05),而脑钠肽(BNP)水平较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组CO、SV水平均明显高于对照组(P<0.05),BNP水平明显低于对照组(P<0.05).治疗过程中,对照组发生洋地黄中毒3例,观察组无不良事件发生.结论:芪苈强心胶囊辅助治疗老年慢性心力衰竭可有效改善其心功能,并减少地高辛用量和洋地黄中毒的发生,值得临床推广应用.