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过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome proliferator activated receptors,PPARs)作为核受体超家族的一员,其作用广泛,可调节脂肪细胞因子表达、抑制炎症因子、改善胰岛素抵抗等.PPARs有三种亚型,分别是:PPARα、PPARβ/δ和PPARγ,.其中PPARα是PPARs最主要的亚型,主要分布在肝脏中.PPARα由不饱和脂肪酸或贝特类降脂药物等配体活化后形成异二聚体,调控靶基因的表达,发挥生物学功能.PPARα参与调节肝脏脂质吸收、脂肪酸氧化、酮体生成、胆固醇代谢等脂代谢过程,以及糖代谢、炎症反应和细胞增殖等,与脂肪性肝病、肝脏炎症反应、乙肝病毒复制和肝癌等肝脏疾病密切相关.本文对PPARα的结构、作用机制、生物学功能及其与肝脏疾病的关系进行综述.PPARα作为肝脏疾病一个新的治疗靶点,阐明其与肝脏疾病发生机制之间的关系,有助于为肝脏疾病的治疗提供新的途径.

作者:张云;何秋霞;侯海荣;王希敏;刘可春

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 29期

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张云;何秋霞;侯海荣;王希敏;刘可春
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 29期
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过氧化物酶体增殖物激活受体α 肝脏疾病 核转录因子 Peroxisome proliferator activated receptor alpha Liver diseases Nuclear transcription factors
过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome proliferator activated receptors,PPARs)作为核受体超家族的一员,其作用广泛,可调节脂肪细胞因子表达、抑制炎症因子、改善胰岛素抵抗等.PPARs有三种亚型,分别是:PPARα、PPARβ/δ和PPARγ,.其中PPARα是PPARs最主要的亚型,主要分布在肝脏中.PPARα由不饱和脂肪酸或贝特类降脂药物等配体活化后形成异二聚体,调控靶基因的表达,发挥生物学功能.PPARα参与调节肝脏脂质吸收、脂肪酸氧化、酮体生成、胆固醇代谢等脂代谢过程,以及糖代谢、炎症反应和细胞增殖等,与脂肪性肝病、肝脏炎症反应、乙肝病毒复制和肝癌等肝脏疾病密切相关.本文对PPARα的结构、作用机制、生物学功能及其与肝脏疾病的关系进行综述.PPARα作为肝脏疾病一个新的治疗靶点,阐明其与肝脏疾病发生机制之间的关系,有助于为肝脏疾病的治疗提供新的途径.