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目的:研究回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者血浆纤维蛋白原和血小板水平的影响.方法:选取2011年1月至2013年7月已被收治的112例晚期非小细胞肺癌患者按照知情同意原则随机分为治疗组(60例)和对照组(52例)两组,治疗组在支持、对症治疗的基础上口服回生口服液治疗,对照组仅给予支持、对症治疗,4周后观察两组患者经两种不同的治疗方案治疗后患者血浆纤维蛋白原及血小板水平变化.结果:治疗组经给药治疗后血浆纤维蛋白原及血小板水平与治疗前相近,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组经治疗后血浆纤维蛋白原及血小板水平较治疗前高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组给药治疗后血浆纤维蛋白原及血小板水平均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:回生口服液可能是通过降低血浆纤维蛋白原及血小板的含量从而改善晚期非小细胞肺癌患者的血液高凝状态.

作者:贾友超;魏亚宁;申红强;田彦敏;商琰红;臧爱民

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 3期

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作者:
贾友超;魏亚宁;申红强;田彦敏;商琰红;臧爱民
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 3期
标签:
回生口服液 晚期非小细胞肺癌 纤维蛋白原 血小板 Huishengkoufuye Advanced Non-small Cell Lung Cancer Plasma Fibrinogen Blood Platelet
目的:研究回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者血浆纤维蛋白原和血小板水平的影响.方法:选取2011年1月至2013年7月已被收治的112例晚期非小细胞肺癌患者按照知情同意原则随机分为治疗组(60例)和对照组(52例)两组,治疗组在支持、对症治疗的基础上口服回生口服液治疗,对照组仅给予支持、对症治疗,4周后观察两组患者经两种不同的治疗方案治疗后患者血浆纤维蛋白原及血小板水平变化.结果:治疗组经给药治疗后血浆纤维蛋白原及血小板水平与治疗前相近,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组经治疗后血浆纤维蛋白原及血小板水平较治疗前高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组给药治疗后血浆纤维蛋白原及血小板水平均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:回生口服液可能是通过降低血浆纤维蛋白原及血小板的含量从而改善晚期非小细胞肺癌患者的血液高凝状态.