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目的:通过监测临床危急值提高药品不良反应(ADR)的上报质量.方法:分析临床药物治疗与出现临床危急值之间的联系,确定可疑的ADR病例.结果:调查中共发现23例疑似ADR报告,占调查期间总上报ADR例数的24.73%;主要ADR表现为血小板减少(13例),其次是尿素升高(5例);给药途径主要为静脉滴注(涉及21例),涉及品种以抗菌药物为主.结论:通过加强对临床危急值的监测,可以提高ADR的报告的质量,减少ADR的漏报率.

作者:曾毅;李连;谢伟乾;全耀威;易洁梅

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 17期

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作者:
曾毅;李连;谢伟乾;全耀威;易洁梅
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 17期
标签:
临床危急值 ADR 关联性
目的:通过监测临床危急值提高药品不良反应(ADR)的上报质量.方法:分析临床药物治疗与出现临床危急值之间的联系,确定可疑的ADR病例.结果:调查中共发现23例疑似ADR报告,占调查期间总上报ADR例数的24.73%;主要ADR表现为血小板减少(13例),其次是尿素升高(5例);给药途径主要为静脉滴注(涉及21例),涉及品种以抗菌药物为主.结论:通过加强对临床危急值的监测,可以提高ADR的报告的质量,减少ADR的漏报率.