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目的:利用甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)干预孕鼠,探讨MTX对早期神经胚基因表达的影响.方法:用MTX(4.5 mg/kg体重)干预孕鼠,通过NimbleGene表达谱芯片、Real time-PCR及免疫组化等方法进行差异表达基因的筛选和验证.结果:MTX处理后神经管畸形(NTDs)发生率为32.1%.表达谱芯片筛选出166个差异表达基因,其中4个凋亡相关基因(Endog,Trp53,Casp3,Bax)均表现为上调(fold change> 1.5,P<0.05),3个增殖相关基因(Ptch1,Pla2g4a,Foxgl)均表现为下调(fold change <0.67,P<0.05);NTDs胚胎神经上皮Caspase-3表达显著升高(P<0.05),phospho-histone H3 (pH3)表达显著降低(P<0.05).结论:MTX影响了早期神经胚的基因表达,尤其是引起了凋亡、增殖相关基因表达的异常,这可能在叶酸缺乏引起NTDs发生的相关机制之一.

作者:季成;王秀伟;王建华;官臻;朱智强;谢秋;张霆;牛勃

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 26期

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作者:
季成;王秀伟;王建华;官臻;朱智强;谢秋;张霆;牛勃
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 26期
标签:
神经管畸形 甲氨蝶呤 凋亡 增殖 Neural tube defects Methotrexate Apoptosis Proliferation
目的:利用甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)干预孕鼠,探讨MTX对早期神经胚基因表达的影响.方法:用MTX(4.5 mg/kg体重)干预孕鼠,通过NimbleGene表达谱芯片、Real time-PCR及免疫组化等方法进行差异表达基因的筛选和验证.结果:MTX处理后神经管畸形(NTDs)发生率为32.1%.表达谱芯片筛选出166个差异表达基因,其中4个凋亡相关基因(Endog,Trp53,Casp3,Bax)均表现为上调(fold change> 1.5,P<0.05),3个增殖相关基因(Ptch1,Pla2g4a,Foxgl)均表现为下调(fold change <0.67,P<0.05);NTDs胚胎神经上皮Caspase-3表达显著升高(P<0.05),phospho-histone H3 (pH3)表达显著降低(P<0.05).结论:MTX影响了早期神经胚的基因表达,尤其是引起了凋亡、增殖相关基因表达的异常,这可能在叶酸缺乏引起NTDs发生的相关机制之一.