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目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期大肠癌患者的临床疗效.方法:非盲法随机对照方法将患者分成试验组和对照组,各27例.试验组患者使用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,对照组患者使用奥沙利铂治疗,均为4个周期.评价两组治疗后的临床疗效和不良反应.结果:试验组:CR 1例,PR 11例,SD 10例,PD 5例.(CR+PR)RR 44.4%.中位疾病进展时间(TTP)9.5个月,中位生存期(MST)19.1个月.对照组:CR0例,PR5例,SD 8例,PD 15例.(CR+PR)RR 18.5%.中位疾病进展时间(rTTP)8.6个月,中位生存期(MST)16.9个月.主要不良反应为血液毒性、胃肠道反应、外周神经炎及肝功能异常.试验组白细胞下降15例,对照组12例,试验组贫血发生为13例,对照组的为21例,试验组恶心、呕吐发生为18例,对照组为24例,试验组便秘发生为8例,对照组为15例,差异有统计学意义(P<0.05).结论:奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期大肠癌患者相比单独使用奥沙利铂更加有效,更具优越性,不良反应更少,患者的生存质量得以改善,值得临床上推广应用.

作者:张春侠;章来长;王妍;赵胤铭;张晓元

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 31期

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作者:
张春侠;章来长;王妍;赵胤铭;张晓元
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 31期
标签:
奥沙利铂 替吉奥胶囊 晚期大肠癌 Oxaliplatin S-1 capsule Advanced colorectal carcinoma
目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期大肠癌患者的临床疗效.方法:非盲法随机对照方法将患者分成试验组和对照组,各27例.试验组患者使用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,对照组患者使用奥沙利铂治疗,均为4个周期.评价两组治疗后的临床疗效和不良反应.结果:试验组:CR 1例,PR 11例,SD 10例,PD 5例.(CR+PR)RR 44.4%.中位疾病进展时间(TTP)9.5个月,中位生存期(MST)19.1个月.对照组:CR0例,PR5例,SD 8例,PD 15例.(CR+PR)RR 18.5%.中位疾病进展时间(rTTP)8.6个月,中位生存期(MST)16.9个月.主要不良反应为血液毒性、胃肠道反应、外周神经炎及肝功能异常.试验组白细胞下降15例,对照组12例,试验组贫血发生为13例,对照组的为21例,试验组恶心、呕吐发生为18例,对照组为24例,试验组便秘发生为8例,对照组为15例,差异有统计学意义(P<0.05).结论:奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期大肠癌患者相比单独使用奥沙利铂更加有效,更具优越性,不良反应更少,患者的生存质量得以改善,值得临床上推广应用.