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目的:探讨临床常规生化检验结果的影响因素,并提出相应的预防对策.方法:回顾性分析2012年2月~2013年2月我院检验科进行的生化常规检测10256例次的检查结果,采用美国BIORAD公司生化定值多项3水平质控品于检测前、中、后进行质控分析,对产生偏差的原因按实验前、实验中、实验后进行归类总结.结果:84例经复核出现超过10%以上偏差,占总分析例数的0.82%.实验前不良事件是产生实验结果偏差的主要因素,占总体产生偏差例数的78.57%,其中患者因素与标本处理不当构成了实验前干扰因素的主体,分别占实验前因素的39.39%和36.36%.不明原因溶血与标本采集方法不当也是实验前的实验干扰因素.实验中影响检测结果的因素主要为仪器故障、试剂过期和失效、定标品或定标曲线过期,分别占实验中因素的46.67%、33.33%、20%.实验后干扰因素均为审核不及时或不细致导致的检测报告不合格.结论:在进行临床常规生化检查的过程中,任何一个环节出现失误均有可能对检查结果造成影响,特别是患者因素、标本采集方法不当及处理不当,均应该引起医护人员的重视.

作者:孙宇;姜美凤;张金树;杨涛;高德禄

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 6期

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作者:
孙宇;姜美凤;张金树;杨涛;高德禄
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 6期
标签:
临床生化检验 影响因素 标本采集 干扰因素 Clinical biochemical test Influencing factor Specimen collection Interference factor
目的:探讨临床常规生化检验结果的影响因素,并提出相应的预防对策.方法:回顾性分析2012年2月~2013年2月我院检验科进行的生化常规检测10256例次的检查结果,采用美国BIORAD公司生化定值多项3水平质控品于检测前、中、后进行质控分析,对产生偏差的原因按实验前、实验中、实验后进行归类总结.结果:84例经复核出现超过10%以上偏差,占总分析例数的0.82%.实验前不良事件是产生实验结果偏差的主要因素,占总体产生偏差例数的78.57%,其中患者因素与标本处理不当构成了实验前干扰因素的主体,分别占实验前因素的39.39%和36.36%.不明原因溶血与标本采集方法不当也是实验前的实验干扰因素.实验中影响检测结果的因素主要为仪器故障、试剂过期和失效、定标品或定标曲线过期,分别占实验中因素的46.67%、33.33%、20%.实验后干扰因素均为审核不及时或不细致导致的检测报告不合格.结论:在进行临床常规生化检查的过程中,任何一个环节出现失误均有可能对检查结果造成影响,特别是患者因素、标本采集方法不当及处理不当,均应该引起医护人员的重视.