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目的:探讨Ghrelin及其类似物对大鼠慢性心力衰竭(CHF)模型肌肉生长抑制素表达的影响.方法:实验组慢性心衰模型大鼠分别注射两种不同浓度的ghrelin、ghrelin类似物BIM-28125和BIM-28131(50和500 nmol/kg/天)而对照组则注射等量的安慰剂.通过渗透微型泵给药,RT-PCR和免疫印迹反应检测肌肉生长抑制素的表达,并且测定腓肠肌的重量以及血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果:与给予安慰剂的CHF大鼠相比,假手术组大鼠腓肠肌肌肉重量显著增加;高浓度的ghrelin类似物BIM-28125和BIM-28131可使肌肉生长抑制素mRNA的表达显著减少;两种浓度的ghrelin、BIM-28131及低浓度的BIM-28125可使肌肉生长抑制素蛋白表达明显减少.实验中使用的药物均能够缓解CHF动物模型血浆TNF-α水平的增加.结论:在CHF动物模型,应用ghrelin及类似物BIM-28125和BIM-28131后,肌肉生长抑制素的表达明显减少,这可能是由于抗炎作用导致的.

作者:王芳;栾晓;郭菲菲;孙向荣;韩晓华;公衍玲;刘虹;杨南;徐珞

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 7期

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作者:
王芳;栾晓;郭菲菲;孙向荣;韩晓华;公衍玲;刘虹;杨南;徐珞
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 7期
标签:
肌肉生长抑制素 Ghrelin 慢性心力衰竭 恶病质 肌肉萎缩 TNF-α Myostatin Ghrelin Chronic heart failure Cachexia Muscle wasting TNF-α
目的:探讨Ghrelin及其类似物对大鼠慢性心力衰竭(CHF)模型肌肉生长抑制素表达的影响.方法:实验组慢性心衰模型大鼠分别注射两种不同浓度的ghrelin、ghrelin类似物BIM-28125和BIM-28131(50和500 nmol/kg/天)而对照组则注射等量的安慰剂.通过渗透微型泵给药,RT-PCR和免疫印迹反应检测肌肉生长抑制素的表达,并且测定腓肠肌的重量以及血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果:与给予安慰剂的CHF大鼠相比,假手术组大鼠腓肠肌肌肉重量显著增加;高浓度的ghrelin类似物BIM-28125和BIM-28131可使肌肉生长抑制素mRNA的表达显著减少;两种浓度的ghrelin、BIM-28131及低浓度的BIM-28125可使肌肉生长抑制素蛋白表达明显减少.实验中使用的药物均能够缓解CHF动物模型血浆TNF-α水平的增加.结论:在CHF动物模型,应用ghrelin及类似物BIM-28125和BIM-28131后,肌肉生长抑制素的表达明显减少,这可能是由于抗炎作用导致的.