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目的:探讨生长抑素对Hela细胞的生长调控作用以及对claudin-3和claudin-4基因的表达调控.方法:通过Hela细胞株培养,并以浓度为10-6、10-8、10-10和10-12M的生长抑素(SST)作用于Hela细胞,未经药物处理的细胞设为对照组.在处理后采用流式细胞仪检测Hela细胞的凋亡.并采用实时荧光定量PCR和Western blot分别检测claudin-3和claudin-4 mRNA和蛋白质表达量.结果:SST加入Hela细胞孵育12h小时后,10-10M、10-8M和10-6M浓度的SST对Hela细胞有显著性的诱导凋亡作用.不同浓度的SST作用于Hela细胞12h后,claudin-3和claudin-4的mRNA和蛋白表达量都出现不同水平的增加.结论:在Hela细胞中SST可以促进claudin-3和claudin-4的基因表达,从而对宫颈癌的发展和扩散有抑制作用.

作者:李波;肖凤仪;李小洲;王俊耐;杨洁

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 7期

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作者:
李波;肖凤仪;李小洲;王俊耐;杨洁
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 7期
标签:
生长抑素 Hela细胞 Claudin-3 Claudin-4 Somatostatin Hela cells Claudin-3 Claudin-4
目的:探讨生长抑素对Hela细胞的生长调控作用以及对claudin-3和claudin-4基因的表达调控.方法:通过Hela细胞株培养,并以浓度为10-6、10-8、10-10和10-12M的生长抑素(SST)作用于Hela细胞,未经药物处理的细胞设为对照组.在处理后采用流式细胞仪检测Hela细胞的凋亡.并采用实时荧光定量PCR和Western blot分别检测claudin-3和claudin-4 mRNA和蛋白质表达量.结果:SST加入Hela细胞孵育12h小时后,10-10M、10-8M和10-6M浓度的SST对Hela细胞有显著性的诱导凋亡作用.不同浓度的SST作用于Hela细胞12h后,claudin-3和claudin-4的mRNA和蛋白表达量都出现不同水平的增加.结论:在Hela细胞中SST可以促进claudin-3和claudin-4的基因表达,从而对宫颈癌的发展和扩散有抑制作用.