目的:探讨全反式维甲酸联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效和安全性.方法:将2009年4月至2012年3月我院收治的178例晚期结肠癌患者随机分入试验组(全反式维甲酸联合mFOLFOx6方案化疗)和对照组(单纯mFOLFOx6方案化疗),每组89例.治疗后,观察和比较两组患者的近期疗效、疾病进展时间、总生存期、KPS评分改善情况和不良反应的发生情况.结果:试验组的近期有效率为67.8％,对照组为50.6％,显著低于试验组(P=0.021);试验组患者的KPS评分改善率为79.3％,而对照组为57.4％,显著低于试验组(P=0.002).试验组患者的中位生存期和中位疾病进展期分别为14.784、7.502个月;对照组患者分别为13.12、6.244个月,均较试验组显著缩短(P＜0.05).试验组患者恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P=0.016),两组其它不良反应如骨髓抑制、肝肾功能损害、心脏毒性等的发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:全反式维甲酸注射液联合化疗治疗晚期结肠癌可以提高其临床疗效,延长其生存期,改善其生存质量,且能减轻消化道不良反应.
作者：尤振宇；刘洋；苏晓辉；刘渤娜；刘学飞
来源：现代生物医学进展 2015 年 15卷 13期
