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目的:探讨重组人血管内皮抑素(recombinant human endostatin,rh-ES)联合化放疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性.方法:回顾性分析我科2010年1月至2013年8月收治的27例晚期恶性肿瘤患者病例,27例患者均接受rh-ES联合化疗±放疗的综合治疗,rh-ES用药1周期后评价生活质量变化及不良反应,2周期后评价疗效.结果:23例可评价近期疗效的患者客观有效率30.4%,疾病控制率78.3%.18例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中位无进展生存期5.5月,中位总生存期12.0月,1年生存率50.0%,2年生存率28.6%.全组患者生活质量改善或稳定23例(85.2%),Ⅲ~Ⅳ度不良反应8例次.结论:Rh-ES联合化放疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性良好,可改善或稳定患者生活质量.与其他单纯化疗研究结果比较,晚期NSCLC的中位无进展生存期及1年生存率较高,值得临床推广.

作者:徐舒曼;张幸平;甘露;李甲初;朱宇熹;赵斌;刘梅

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 14期

知识库介绍

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作者:
徐舒曼;张幸平;甘露;李甲初;朱宇熹;赵斌;刘梅
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 14期
标签:
重组人血管内皮抑素 抗血管生成治疗 恶性肿瘤 化疗 放疗 Recombinant human endostatin(rh-ES) Antiangiogenesis therapy Malignancies Chemotherapy Radiotherapy
目的:探讨重组人血管内皮抑素(recombinant human endostatin,rh-ES)联合化放疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性.方法:回顾性分析我科2010年1月至2013年8月收治的27例晚期恶性肿瘤患者病例,27例患者均接受rh-ES联合化疗±放疗的综合治疗,rh-ES用药1周期后评价生活质量变化及不良反应,2周期后评价疗效.结果:23例可评价近期疗效的患者客观有效率30.4%,疾病控制率78.3%.18例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中位无进展生存期5.5月,中位总生存期12.0月,1年生存率50.0%,2年生存率28.6%.全组患者生活质量改善或稳定23例(85.2%),Ⅲ~Ⅳ度不良反应8例次.结论:Rh-ES联合化放疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性良好,可改善或稳定患者生活质量.与其他单纯化疗研究结果比较,晚期NSCLC的中位无进展生存期及1年生存率较高,值得临床推广.