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目的:建立及评价使用磁性纳米微球作为固相载体的人γ干扰素(Interferon-gamma,IFN-γ)双抗体夹心酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法.方法:以杂化细乳液合成法制备磁性纳米微球,将其作为免疫检测的固相载体.将磁性微球与IFN-γ抗体进行偶联,建立基于磁性微球的ELISA检测方法,检测人IFN-γ,绘制IFN-γ标准曲线并进行方法学评价.结果:获得包被有人IFN-γ抗体的免疫微球,抗体偶联率为54.5%.周它建立IFN-γ的双抗体夹心的ELISA检测方法,检测范围为0-1000 pg/mL,相关系数为0.9996,灵敏度23.2 pg/mL,功能灵敏度0 pg/mL,批内和批间变异系数(Coefficients ofVariance,CVs)<8%,检测总共需要2小时.结论:成功制备了IFN-γ免疫微球并建立了定量检测人IFN-γ的双抗体夹心磁珠酶联免疫方法.

作者:吴飞;赵明娜;郭巧梅;娄加陶

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 18期

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作者:
吴飞;赵明娜;郭巧梅;娄加陶
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 18期
标签:
磁性微球 γ干扰素 磁珠酶联免疫分析法 Magnetic particle IFN-γ Immunomagnetic bead ELISA
目的:建立及评价使用磁性纳米微球作为固相载体的人γ干扰素(Interferon-gamma,IFN-γ)双抗体夹心酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法.方法:以杂化细乳液合成法制备磁性纳米微球,将其作为免疫检测的固相载体.将磁性微球与IFN-γ抗体进行偶联,建立基于磁性微球的ELISA检测方法,检测人IFN-γ,绘制IFN-γ标准曲线并进行方法学评价.结果:获得包被有人IFN-γ抗体的免疫微球,抗体偶联率为54.5%.周它建立IFN-γ的双抗体夹心的ELISA检测方法,检测范围为0-1000 pg/mL,相关系数为0.9996,灵敏度23.2 pg/mL,功能灵敏度0 pg/mL,批内和批间变异系数(Coefficients ofVariance,CVs)<8%,检测总共需要2小时.结论:成功制备了IFN-γ免疫微球并建立了定量检测人IFN-γ的双抗体夹心磁珠酶联免疫方法.